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2020, 37(12):1206-1210.doi:10.13213/j.cnki.jeom.2020.20247

气相色谱-三重四级杆质谱法同时测定卷心菜粉中溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯


安阳市疾病预防控制中心理化检验科, 河南 安阳 455000

收稿日期: 2020-05-20;  录用日期:2020-07-31;  发布日期: 2021-01-06

通信作者: 周梅玲, Email: zhoumeiling198893@yeah.net  

作者简介: 周梅玲(1988-), 女, 硕士, 主管技师; E-mail:zhoumeiling198893@yeah.net

利益冲突  无申报

[背景] 溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯易残留,对人和动物健康具有潜在危害,目前同时检测三者的方法较少,因此有必要建立一种灵敏、准确的检测方法。

[目的] 通过优化气相色谱和质谱条件,建立气相色谱-质谱/质谱法同时测定卷心菜粉中溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯。

[方法] 通过对样品前处理方法中提取溶剂、净化方式的优化,采用气相色谱-三重四级杆质谱,多反应监测模式检测,对质谱测定的目标离子对进行选择,外标法定量。

[结果] 在以乙腈为提取溶剂,硫酸镁和氯化钠为提取盐,PSA玻璃柱固相萃取的最佳优化条件下,溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯在0.01~0.20 mg·L-1线性范围内,均有良好的线性关系(r>0.998),样品加标回收率分别为84.4%~109.0%、93.4%~106.8%、101.8%~108.2%。相对标准偏差分别为7.3%~8.9%、5.2%~6.9%、4.5%~7.5%。

[结论] 本法能够实现卷心菜粉中溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯的同时准确测定。

关键词: 气相色谱-三重四级杆质谱法;  卷心菜粉;  农药残留;  检测方法 

溴虫腈(又名虫螨腈),是由美国氰胺公司开发的一种新型杂环类杀虫、杀螨、杀线虫剂。氟虫腈商品名为锐劲特,是一种苯基吡唑类杀虫剂。联苯菊酯为拟除虫菊酯,是一类具有高效、低毒、能生物降解等特性的重要的合成杀虫剂。这3种农药具有对害虫防效高,持效期长,用药量低等特点,被广泛应用于蔬菜、水果、茶叶等农产品和家禽及畜牧产品上。随着溴虫腈、氟虫腈和联苯菊酯使用范围和使用量的增加,其残留的毒副作用也逐步显现。实验表明溴虫腈能够损伤小鼠肝、脾、肾细胞[1]。2017年中国新闻网报道的氟虫腈引起的荷兰毒鸡蛋事件,已构成严重的食品安全风险[2]。联苯菊酯能够对鱼类和小鼠产生一定危害[3-4]。故在最新颁布的国家标准GB 2763—2019《食品中农药最大残留限量》[5]中明确规定溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯的最大残留限量分别为1.0、0.02、0.2mg·kg-1

测定溴虫腈、氟虫腈或联苯菊酯的方法主要有气相色谱法[6]、气相色谱-质谱联用法[7-8]、高效液相色谱法[9]、高效液相串联质谱法[10],但对三者同时检测的方法比较少。多反应监测模式的气相色谱三重四级杆质谱即气相色谱质谱/质谱法(gas chromatography-mass spectrograph/mass spectrograph,GC-MS/MS)对目标化合物进行检测时,其特定的母离子经过2次碰撞、2次打碎后,出现与2次选择完全相同的干扰离子的可能性很小,使定性更可靠,定量更准确。因此,本研究拟通过优化气相色谱和质谱条件建立GC-MS/MS,对卷心菜粉中3种农药同时进行检测。

1   材料与方法

1.1   主要仪器与试剂

7890-7000B气相色谱–质谱联用仪(美国Agilent),TGL-16高速冷冻离心机(四川蜀科仪器有限公司),XK96-A快速混匀器(江苏新康),N-EVAP112氮吹仪(美国Organomation),Arium611超纯水机(德国赛多利斯)。ProElut乙二胺基-N-丙基(primary secondary amine,PSA)Glass(1g/6mL,中国迪马科技有限公司),PSA填料(40~63 μm,60 A,中国艾杰尔有限公司);溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯标准溶液(100mg·L-1,中国农业农村部环境保护科研监测所),乙腈(色谱纯,美国默克),丙酮+正己烷混合液(色谱纯,美国默克;取300 mL丙酮,加入700 mL正己烷,摇匀备用),氯化钠(优级纯,中国郑州派尼化学试剂厂),无水硫酸镁(纯度:99.99%,中国阿拉丁试剂上海有限公司),超纯水(18.2MΩ·cm)。

1.2   方法

1.2.1   样品预处理

提取:准确称取0.5 g卷心菜粉于塑料离心管中,加入5 mL超纯水浸泡20 min,再加入5mL乙腈涡旋振荡5min,再依次加入0.5g氯化钠和2g无水硫酸镁,立即剧烈振摇1 min,再以4 000 r·min-1离心1 min(离心半径为12 cm),待净化。净化1(固相萃取柱法):用5 mL丙酮+正己烷混合液活化PSA柱。取上层有机相5 mL倾入柱中,用10 mL丙酮+正己烷混合液进行洗脱,收集洗脱液,氮吹至近干,用乙腈溶解并定容至1.0 mL,供GC-MS/MS测定。净化2(分散固相萃取剂法):移取1 mL上清液于进样瓶中,加入60 mg PSA粉末,涡旋振荡1 min,静置5 min,取上层清液进样。

1.2.2   标准混合液的配制

所购买的单标溶液浓度均为100 mg·L-1,用乙腈稀释为1.0 mg·L-1的混合标准使用液待用。基质溶液标曲的配制:取6份0.5 g空白卷心菜粉于塑料离心管中,按“1.2.1”的步骤进行处理得空白基质液。取0.01、0.03、0.05、0.10、0.15、0.20 mL浓度为1.0 mg·L-1的混合标准溶液,并用空白基质液定容至1 mL,用GC-MS/MS分析,制作系列标准曲线。纯溶剂标准曲线的配制:取0.01、0.03、0.05、0.10、0.15、0.20 mL浓度为1.0 mg·L-1的混合标准溶液,用乙腈溶剂定容至1mL,得到系列标准曲线。

1.2.3   色谱条件

色谱柱为HP-5MS(30 m×0.25 mm× 0.25 μm)。升温程序:初始温度80 ℃,保持1 min;40℃ ·min-1升至160℃并保持0 min;5℃ ·min-1升至200 ℃,保持5 min;8 ℃ ·min -1升至240 ℃并保持0 min;5℃ ·min-1升至290℃,保持3 min;3℃ ·min-1升至300℃,保持3 min。进样口温度:250℃;载气:高纯氮气(纯度≥ 99.999%);载气流速为1.0 mL·min-1,进样方式为不分流,进样体积为1.0μL。

1.2.4   质谱条件

电离方式:电子轰击离子源;电离能量:70 ev;离子源温度:230℃;传输线温度:280℃;溶剂延迟时间:3.5 min;碰撞气为氮气,载气为氦气。根据溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯的提取离子流图和二级质谱图选择监测离子对。

2   结果

2.1   提取溶剂的优化

对卷心菜粉中3种农药在不同提取溶剂下(加标量为0.15 mg·kg-1)的回收率进行比较实验。本实验比较了丙酮、乙酸乙酯、乙腈和正己烷4种常用溶剂的提取效率。结果发现乙腈对3种农药残留的提取效率范围为91.9%~103.9%,丙酮的提取效率为63.0%~74.5%,正己烷的提取效率为80.3%~87.8%,乙酸乙酯的提取效率为83.3%~85.8%。乙腈的提取效果优于乙酸乙酯、正己烷,丙酮提取效果不佳,因此选择乙腈作为本实验的提取溶剂。

2.2   净化方法的优化

对卷心菜粉中3种农药在加入不同质量的分散固相萃取剂PSA粉末和固相萃取柱PSA柱(加标量为0.15 mg·kg-1)下的回收率进行对比实验。本实验考察了不同质量的PSA粉(30、60、90、120 mg)和PSA柱的净化效率,结果显示PSA粉末质量为30mg时对3种农药残留的净化效率只有65.0%~71.0%,PSA粉末质量为60 mg时的净化效率为80.5%~84.9%,90、120 mg时的净化效率分别为79.9%~110.9%、79.5%~121.0%,PSA柱的净化效率为95.5%~102.0%。因此选择PSA柱作为本实验的净化方法。

2.3   色谱条件的优化

在“1.2.3”色谱条件下比较了DB-1701和HP-5MS对氟虫腈、溴虫腈和联苯菊酯的分离效果。结果表明,2种色谱柱均有较高的响应值,其中HP-5MS色谱柱分离效果较好,而DB-1701色谱柱中氟虫腈和溴虫腈保留时间分别为24.914、25.086 min,出峰时间较近会互相干扰,影响实验效果。故选择HP-5色谱柱作为本实验的色谱分析柱。同时,对不同载气流速和不同阶梯升温程序进行实验,选择3种目标物能够完全分离的色谱条件,优化后的色谱条件见“1.2.3”。

2.4   最佳目标离子对的选择

在电子轰击离子源模式下,对混合标准溶液(1.0 mg·L-1)在50~500质荷比范围间运行全扫描模式优化色谱分离。用定性数据分析软件分析全扫的色谱图,选择丰度较高且质量数较大的离子同时使用美国国家标准与技术研究所(National Institute of Standards and Technology,NIST)检索库确定目标化合物的母离子及保留时间。在子离子扫描模式下编辑质谱参数选择时间片段,每个时间片段在5~40 eV范围内设置不同的碰撞能量进行扫描,以确定目标化合物的最灵敏的二级子离子和最佳碰撞能量,最终参数见表 1。优化条件下,3种目标化合物标准的总离子流图见图 1

表1

3种目标化合物质谱参数

Table1.

Mass spectrometer parameters of three target compounds

图 1

3种目标化合物标准溶液的总离子流

Figure1.

Total ion currents of standard solutions of three target compounds

2.5   方法的检出限和定量限

农药残留分析中,检出限(limit of detection,LOD)一般要求低于测定目标农药最大残留限量(maximum residue limit,MRL)值一个数量级(即LOD ≤ 0.1 MRL),以信噪比的3倍予以确认。本研究方法检出限以取样0.5 g,按上述方法处理计算氟虫腈、溴虫腈和联苯菊酯在试样中的检出限分别为0.005、0.005、0.002 5 mg·kg-1。按照10倍信噪比,氟虫腈、溴虫腈和联苯菊酯在试样中的定量限分别为0.015、0.015、0.0075mg·kg-1

2.6   方法的线性范围、相关系数、回收率和精密度

基质效应通常存在于成分较为复杂的样品中如水果、蔬菜、茶叶等,为消除基质效应对实验结果准确性的影响,本实验用空白基质样品溶液配制混合标准工作曲线和用乙腈配制纯溶剂标准曲线同时进样(n=3),计算基质效应[11],计算公式为:基质效应= [(基质溶液中目标化合物峰面积/纯溶剂中目标化合物峰面积)-1] ×100%。精确吸取一定量混合标准使用液(1.0 mg·L-1),用空白基质液逐级稀释成质量浓度为0.01、0.03、0.05、0.10、0.15、0.20 mg·L-1的系列工作溶液,另外同时用乙腈溶剂逐级稀释成相同浓度的系列工作溶液。结果表明,3种目标化合物有明显的基质效应增强,不同农药的基质效应强弱与浓度有相关(见图 2)。因此本实验采用空白基质工作曲线以消除基质效应带来的回收率偏高现象。

图 2

3种目标化合物在不同浓度下的基质效应

Figure2.

Matrix effects of three target compounds at different concentrations

在选定的“1.2.3”仪器工作条件下对“1.2.2”中混合标准工作溶液进行检测,绘制标准工作曲线。当溴虫腈、氟虫腈、联苯菊酯的质量浓度在0.01~0.20 mg·L-1范围时,仪器响应峰面积与化合物的质量浓度呈现良好的线性关系(r > 0.998)。称取10份0.5 g空白卷心菜粉于50 mL离心管中,向离心管中分别加入0.25、0.50 mg·kg-1的混合标准溶液,每组平行测定6次。方法的回收率在84.4%~109.0%,相对标准偏差范围为4.50%~8.90%(n=6)。回收率和精密度结果见表 2

表2

3种目标化合物的线性范围、回收率和精密度(n=6)

Table2.

The linear ranges, recoveries, and precisions of three target compounds (n=6)